خبرگزاری مهر: سازمان غذا و دارو آمریکا دومین تست خانگی تشخیص ابتلا به ویروس کرونا را تایید کرده است. این تست با تحلیل نمونه بزاق افراد ابتلای آنان به کووید ۱۹ را بررسی می کند.
تست مذکور در آزمایشگاه RUCDR Infinite Biologics دانشگاه راتگرز با همکاری شرکت های «اسپکتروم سولوشنز» و «اکیوریت دیاگنوستیک لبز» ساخته شده است. تست دانشگاه راتگرز از یک دستگاه برای جمع آوری بزاق دهان استفاده می کند که باید برای تحلیل به آزمایشگاه ارسال شود. فرد در صورت تجویز پزشک می تواند این تست را دریافت کند.
استفان هان کمیسیونر سازمان غذا و دارو آمریکا می گوید: این روشی جدید برای جمع آوری آسان و ایمن نمونه های لازم برای انجام تست بدون مراجعه به دکتر، بیمارستان یا محل انجام تست است.
قیمت این تست ۱۰۰ دلار است و آزمایشگاه می تواند روزانه ۲۰ هزار نمونه را بررسی کند.
این دومین تست خانگی تشخیص ابتلا به کووید ۱۹ است که اجازه استفاده اضطراری از سازمان غذا و دارو آمریکا دریافت کرده است. این امر به پزشکان و مقامات بهداشت عمومی اجازه می دهد از روشی اثبات نشده برای مقابله با بحران ویروس کرونا استفاده کنند.
نخستین تست خانگی که توسط سازمان غذا و دارو تایید شد، به شرکت «پیکسل» تعلق دارد و سواب بینی را بررسی می کند.